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GV-AT-DNA-50
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收到试剂盒，请按照标签要求与相应条件保存。
本试剂盒采用裂解液和酶相结合的方法裂解材料，具有效率高、性能稳定、重复性高、速度快等特点。本试剂盒适用于各种动物组织 DNA 的提取。材料被裂解并经蛋白酶 K 消化后，经特异性结合 DNA 的离心柱吸附和独特的缓冲液系统提取纯化得基因组 DNA。提取的基因组 DNA 可以直接用作 PCR 模板、酶切、杂交等分子生物学实验。
| 成分 | 50T | 100T | 注意事项 |
| RNase A | 0.5 ml | 1ml | -20℃ |
| Proteinase K | 0.5ml | 1ml | -20℃ |
| Buffer GT1 | 40ml | 80ml | |
| Buffer BL | 13ml | 26ml | |
| Buffer WT1 | 27ml | 54ml | Add 18ml(50T)/36ml(100T)ethanol |
| Buffer WT2 | 16ml | 2×16ml | Add 64 ml ethanol |
| Elution buffer | 10ml | 20ml | For DNA Elute |
| Spin Columns | 50 | 100 | Max adsorption up to 20μg each |
| 1.5ml Tubes | 50 | 100 | |
| Handbook | 1 | 1 |
1、DNA 呈酸性，建议在 10mM Tris-HCl，pH8.0 洗脱液中保存。
2、用平衡液处理过的柱子最好当天使用，放置时间过长会影响效果。
3、Buffer GT1 和 Buffer BL 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
