一、产品规格：50T/100T
二、保存与运输
      收到试剂盒，请按照标签要求与相应条件保存。
三、特点
      本试剂盒采用裂解液和酶相结合的方法裂解细菌，具有效率高、速度快等特点。本试剂盒适用于各种细菌基因组 DNA 的提取。细菌被裂解经蛋白酶 K 消化后，经特异性结合 DNA 的离心柱吸附和独特的缓冲液系统提取纯化得基因组 DNA。提取的基因组 DNA 可以直接用作 PCR 模板、酶切、杂交等分子生物学实验。
四、试剂盒组成、储存、稳定性
 

1. RNase A：-20℃保存。
2. Proteinase K： -20℃保存。
3. Buffer GB1：裂解液，室温低时可能有沉淀，37-65℃水浴溶解。
4. Buffer GB2：裂解液，室温密闭贮存。
5. Buffer BL：平衡液，平衡液的加入能够激活硅基质膜，改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，专一吸附 DNA 的作用，同时还可消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。
6. Buffer WB1：洗涤液，使用前按照试剂瓶上指定加入无水乙醇，室温密闭贮存。
7. Buffer WB2：去盐液，使用前按照试剂瓶上指定加入无水乙醇，室温密闭贮存。
8. Elution：10mM Tris-HCl，pH8.0。室温密闭贮存。

五、注意事项

1、DNA 呈酸性，建议在 10mM Tris-HCl，pH8.0 洗脱液中保存。

2、用平衡液处理过的柱子最好当天使用，放置时间过长会影响效果。

3、Buffer GB1、Buffer GB2 和 Buffer BL 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。

六、实验前试剂准备

1、使用前 Buffer WB1 和 Buffer WB2 中按照试剂瓶上指定量加入无水乙醇。

2、检查 Buffer GB1 是否出现沉淀，若有沉淀，应于 37-65℃温浴溶解后再使用。

3、将 Elution 或双蒸水 37-65℃预热，有利于提高洗脱效率。

4、离心柱预处理：在离心柱中加入 200ul Buffer BL，12000rpm 离心 1min，去掉收集管中的平衡液。